复发行为分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞帕金森氏症

在利妥犹哌的时代原发肾上腺帕金森氏症病征的开刀模式和目前由此可知不明确。来自美国 MD Anderson 中心的 L Deng 教授联合最主要中国在内的亚太地区二十多个医学中心，力图学术研究肾上腺帕金森氏症在目前治疗法策略下的及其临床构造和微生物学犯罪行为，相关的结果发同上在最新的 Leukemia 华尔街日报。

原发肾上腺帕金森氏症（PTL）是一种很罕有的结外非霍奇金帕金森氏症，占去所有 NHL 病征 1%。80%~90% 的原发肾上腺帕金森氏症组织学为甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症，是一类举可有来说要强的 NHL 。生存曲线提醒，原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症病征高开刀风险持续实际上且不实际上平缓区，同时也很易于累及其他结外器官，特别是骨骼肌和对侧肾上腺。

在过去的 20 年里，甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症病征总体高血压因为联合利妥犹哌的系统性治疗法得不到总体的增加。然而利妥犹哌对原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症病征高血压的影响由此可知不明确。基于原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症病征骨骼肌及对侧肾上腺开刀率高的无论如何，从 1994 年开始， MD Anderson 中心就建议采用联合鞘内注射和对侧肾上腺放疗及系统性化疗策略。

因为原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症罕有，部分可用资料都是来自于一些小型号回顾性学术研究。至今为止最大的两个原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症学术研究都是回顾性实地调查，分别由国际结外帕金森氏症工作组（IELSG）和美国基于随访、流行病学和终末事件的人口实地调查（SEER）资料库随之而来。但 IELSG 的学术研究在在利妥犹哌的时代，而 SEER 学术研究则不够关于系统性治疗法和开刀的最主要信息。

本学术研究的目的是提供利妥犹哌的时代关于原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症临床同上现、高血压和治疗法失败或许的信息格外新，这样可以力图制定并优化原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症治疗法策略。通过基因理解谱学术研究者辨认出，原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症有新颖的分子构造，使我们格外了解原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症并帮我们找到一些可能会的发病机制。

学术研究者分析了 280 可有原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症病征的临床及微生物学构造， 64% 病征给与含有利妥犹哌的方案化疗。尽管部分（95%）病征获得完全缓解，始终观察到持续的开刀风险。利妥犹哌总体的增大了开刀的累积危险度并同时增加了原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症病征的无重大突破生存（5 年 56% : 36%）和总生存（5 年 68% : 48%）。

同上 1 为 PT-DLBCL 开刀构造

骨骼肌和对侧肾上腺是最常见开刀部位。部分原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症免疫反应分析都认 GCB 型号（84%）并且 GEP 分析为 ABC 型号。 原发肾上腺帕金森氏症 新颖的 GEP 构造与增殖、粘附分子和免疫反应需要的话理解失调有关，看来可以明确指出高血压劣的或许。相应的，新辨认出的 FOXP1 和 T 细胞核白血病/帕金森氏症 1（TCL1）癌基因触发也提醒了高血压劣的21世纪。

这项学术研究提供了极具价值的利妥犹哌的时代治疗法原发肾上腺甲状腺肿大 B 细胞核帕金森氏症及其临床及微生物学犯罪行为的相关信息。

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出版人： 张跃奇