精鼎精细化工全球患者咨询委员会落地中国，推动以患者为中心的药物开发

2020年9月底10日，精鼎医疗器械（Parexel），一家领先的、己任在临床分析整合到普及化的各个期中会快速革新替代疗法的研发和纳斯达克以有所改善人类所健康的高效率提供商，近日宣布在中会国成立病症咨询评议会，并于上海筹办首次圆桌会议。七名和哮喘应用领域的病症/病症遗属作为助理积极参与了此次会议，与精鼎医疗器械的研究者一同探讨如何有所改善病症的临床分析试制感受。精鼎医疗器械亚太地区病症咨询评议会聚焦以病症为区域内的制剂整合，用以通过收集病症反馈，努力提升临床分析试制的病症积极参与度，加快制剂整合全时才会中会各个期中会的发挥作用。会上，病症们通过分享自己积极参与临床分析试制的经历和感受，对一些受到影响病症积极参与感受的疑问提供了就是指导和论调，其中会仅限于在临床分析试制中会如何加强医患沟通、病症该组织如何积极参与、临床分析试制资源地区协调重新分配的竞争者、如何充分利用病症提前结束程序中等疑问。精鼎医疗器械高级医学总监杨柳青问到：“对于临床分析整合者来说，‘以病症为区域内’意味着我们必须将病症作为临床分析分析的协作伙伴，而某种程度是分析取向。这要求我们在制剂整合的全过程中会尽可能及时、充分地倾诉病症的声音，理解他们的效益和挑战，从而努力病症减轻积极参与临床分析试制的承担与障碍。”以病症为区域内的制剂整合，是就是指让病症积极参与设计和督导的试制，用以贴近病症效益，从而鼓励病症参加试制。由精鼎医疗器械委托经济学人智库撰写的一项调查结果表明，以病症为区域内的高效率尽可能显著改进临床分析试制的程序中和结果，快速病症受益于革新处方药和替代疗法：在以病症为区域内的试制中会，病症招募时间拉长了40%，制剂纳斯达克的成功率提升了19%。 为了更快地将病症效益糅合到制剂整合的全时才会中会，精鼎医疗器械于2019年12月底在美国成立了亚太地区首个病症咨询评议会，与不同病症应用领域的病症建立经常性的协作关系。病症咨询评议会将经常性筹办会议，针对制剂整合应用领域的相关话题，收集病症助理的观点和建议。目前，精鼎医疗器械已经在美国和欧洲筹办了四次病症咨询评议会会议，与亚太地区20位病症助理就各种临床分析病症（仅限于和哮喘）落幕了紧密协作。精鼎医疗器械规章咨询部常务董事（技术）李娅杰问到：“为了努力解决病症在临床分析试制中会面临的挑战，精鼎医疗器械之前不断革新，推动实施以病症为区域内的高效率。接下来，精鼎医疗器械将落地一系列项目去实现这些目标。坚信通过这些精心设计的客户服务和革新技术的使用，尽可能直接改进病症感受，为病症提供简便和支持。”此外，会上还针对仅限于非对称试制在内的一些制剂整合革新伎俩透过了讨论，以及它们是如何在提升操作效率的同时，还兼顾病症的简便和安全的。目前，精鼎医疗器械在亚太地区已开展了（仅限于已完成和正在透过中会）90余例非对称试制。对于如何更快地在中会国开展非对称试制，精鼎医疗器械在会上征询了病症助理的发表意见。精鼎医疗器械信息技术东南亚地区常务董事陈建男问到：“虽然非对称试制的督导和推广在国内尚处于起步期中会，但通过与病症的协作，我们尽可能尽早地理解中会国病症对于这一革新方式的认为，努力充分利用试制设计，从而在未来更快地客户服务病症。”